Es ist noch Zeit, sich für die 4. jährliche virtuelle internationale Patientenkonferenz der Cutaneous Lymphoma Foundation anzumelden. Konferenzsprache ist englisch. Weiterlesen
Beim Online-Patientensymposium zum Welt-Lymphomtag, das am 14. September 2024 in Basel und online stattfindet, geht es um Krebserkrankungen von Zellen des lymphatischen Systems, zu denen auch die kutanen (die Haut betreffenden) Lymphome gehören. Das Programm richtet sich an Erwachsene mit Lymphomen, Angehörige und Interessierte.
Die Schweizer Selbsthilfegruppe lymphome.ch möchte die Bevölkerung sensibilisieren, damit Personen bei entsprechenden Symptomen ihren Arzt aufsuchen. Die Symptome eines Lymphoms können denjenigen von weniger ernsten Krankheiten ähneln. Symptome, wie z.B. anhaltender Husten, Schwellungen am Hals, in der Achselhöhle oder in den Leisten, die mehr als 2-3 Wochen andauern, sollten von einem Arzt abgeklärt werden, dennoch – nicht jede Lymphknotenschwellung ist ein Lymphom.
Bei der Veranstaltung gibt es auch einen Workshop zu Hautlymphomen. Das Programm und das Anmeldeformular finden Sie hier: https://lymphome.ch/lymphome/WLAD/WLAD-2024.php
Der Internationale Welt-Lymphom-Tag WLAD (Worldwide Lymphoma Awareness Day) ist eine globale Initiative, die von der Lymphoma Coalition, einem weltweiten Non-Profit-Netzwerk von Lymphompatientengruppen ins Leben gerufen wurde. Der Welt-Lymphom-Tag will Patientinnen und Patienten, ihre Familien und Freunde, aber auch Ärzte und Pflegepersonal ansprechen. Der Welt-Lymphom-Tag findet jährlich im September statt.
Mit dem Welt-Lymphom-Tag möchte man den Bekanntheitsgrad der weitgehend unbekannten Krankheitsformen, welche unter dem Begriff Lymphome zusammengefasst werden, in der Öffentlichkeit erhöhen, um so die Früherkennung der Symptome zu verbessern und eine frühe Diagnose zu ermöglichen. In Deutschland beteiligen sich das Kompetenznetz Maligne Lymphome e.V. (KML) und die Deutsche Leukämie- und Lymphom-Hilfe e.V. (DLH) an dem Aktionstag.
Der 27. bundesweite DLH-Patientenkongress Leukämien & Lymphome findet am 29. und 30. Juni 2024 in Hamburg statt. Das Programm richtet sich an Patienten, ihre Angehörigen sowie Pflegepersonal und Ärzte. Weiterlesen
Gemeinsam mit dem Hauttumorzentrum der Universitätsklinik Mainz lädt das Hautkrebs-Netzwerk Deutschland zum nun schon 8. Deutschen Hautkrebs-Patiententag ein. Ein Vortrag von Prof. Edgar Dippel aus Ludwigshafen widmet sich auch den Kutanen Lymphomen. Weiterlesen
In Kooperation mit dem HKND lädt die Stiftung Perspektiven auch in 2024 Patient:innen und Angehörige zu ihrer Seminarreihe ein. Schwerbehindertenausweis, Ernährung und Krebs, Nebenwirkungen – aber z.B. auch Spiritualität sind nur einige der Themen, zu denen wir wieder Online-Vorträge anbieten. Weiterlesen
Im Workshop der Selbsthilfegruppe Kutane Lymphome geht es darum, sich besser untereinander kennenzulernen und herauszuarbeiten, was für uns wichtige Themen für die Zukunft sind. Danach beschäftigen wir uns – teils in Gruppenarbeit – mit der Frage, welche Herausforderungen die Erkrankung mit sich bringt und wie wir uns gegenseitig unterstützen können. Und nicht zuletzt machen wir natürlich auch Pläne für das neue Jahr. Weiterlesen
Beim Patiententag im Rahmen des 17. Berliner Krebskongresses von Vivantes geht es um „Hautkrebs und Lymphome“. Neben Fachvorträgen stellt sich die Selbsthilfe vor, wir freuen uns über rege Teilnahme. Weiterlesen
Wir freuen uns, als Teil der DACH-Allianz Hautlymphome diese wichtige Informationsveranstaltung für Patient*innen mit Hautlymphomen mitgestalten und anbieten zu können.
Diskutieren Sie mit uns, wie der Alltag mit Mycosis fungoides und Sézary-Syndrom am besten bewältigt werden kann.
Lernen Sie mehr über die neuesten Entwicklungen der Therapie der verschiedenen Hautlymphome und erfahren Sie, was Behandelnde und Betroffene beschäftigt und bewegt.
Sie können im Chat Fragen stellen und unsere Expertinnen und Experten greifen diese gerne jeweils am Ende der Vorträge auf. Zum Schluß gibt es noch eine Diskussionsrunde mit den Referent*innen und den Betroffenen, auch hier ist Input willkommen!
11. November 2023, 09.30 – 13.45 Uhr
Mehr Informationen und die Option zur Anmeldung folgen.
| 09.00 Uhr | Technik-Check /Test der Einwahlmöglichkeit |
| 09:30 Uhr | Begrüßung und Kurzvorstellung |
| 09:40 Uhr | Einführung in die Kutanen B- und T-Zell-Lymphome Prof. Dr. Antonio Cozzio, Chefarzt Klinik für Dermatologie, Kantonsspital St. Gallen |
| 10:15 Uhr | Behandlungsmöglichkeiten der Hautlymphome Prof. Dr. Chalid Assaf, Chefarzt HELIOS Klinikum Krefeld |
| 11:00 Uhr | Pause |
| 11:30 Uhr | Alltag mit einem Hautlymphom Assoc. Prof. Priv.-Doz. Dr. Constanze Jonak Universitätsklinik für Dermatologie Wien |
| 12:00 Uhr | Fragen- und Diskussionsrunde Leben mit Hautlymphom und Umgang mit Herausforderungen |
| 12.45 – 13.15 Uhr | Die Mitgliederorganisationen der DACH-Allianz-Hautlymphome stellen sich vor |
| ca. 13:15 Uhr | Verabschiedung und Einladung zum Mitmachen |
Das Hautkrebs-Netzwerk Deutschland bietet unter dem Motto „Gib deiner Hautkrebs-Geschichte ein Gesicht!“ im Rahmen dieses Kreativ-Workshops Raum für die Auseinandersetzung mit der eigenen Erkrankung. Termin: 19./20.5.2023
Der ASH ist der weltgrößte jährlich stattfindende Hämatologen Kongress.
Internationale Experten präsentieren bei diesem Kongress neue Studienergebnisse und Leitlinien für Diagnosen und Therapien.
Die Experten der Myelom- und Lymphomhilfe informieren darüber und beantworten gerne Ihre Fragen.
Die Teilnahme ist kostenlos und ohne Anmeldung möglich. Mehr unter: https://selpers.com/live/neues-vom-ash-2023/
